lunes, 7 de abril de 2008

Lanzan innovador examen para detección de anticuerpos anti VIH en fluido oral

Detecta en menos de 20 minutos el VIH y podrá usarse próximamente en el Perú.


Se trata del OraQuick® ADVANCE™ , única prueba oral de detección rápida de anticuerpos anti VIH que se presentó días atrás ante autoridades gubernamentales, representantes de la comunidad científica, médica y farmacéutica, así como representantes de organismos gubernamentales y no gubernamentales comprometidos en la problemática del VIH en el país.

Las pruebas rápidas de detección del VIH/SIDA desarrolladas en los últimos años son herramientas sumamente útiles para combatir el crecimiento de la epidemia. En contraste con las pruebas convencionales realizadas mediante extracciones de sangre con jeringa, las pruebas rápidas pueden informar acerca del estado serológico de las personas en tan sólo 20 minutos, en lugar de las dos semanas requeridas por las convencionales para dar a conocer los resultados del análisis de laboratorio .

Estas pruebas sirven para detectar la presencia de anticuerpos en la sangre generados por el VIH, el cual puede ser adquirido mediante las relaciones sexuales desprotegidas, una transfusión de sangre contaminada o por vía perinatal.

Con esta alternativa, las personas pueden recibir consejería y obtener resultados en una sola visita, hecho que puede influir para incrementar la cifra de quienes deseen practicársela sobre todo en campañas masivas organizadas por entidades gubernamentales y no gubernamentales, incluso en las zonas más alejadas del país.

A más de dos décadas de haber sido descubierto, la ciencia médica aún no encuentra la cura para el VIH/SIDA que anualmente afecta a cuatro millones de personas en el mundo. En el Perú, el Ministerio de Salud (MINSA) ha reportado, a través de la Dirección General de Epidemiología: 20,110 casos de SIDA y 29,771 casos de VIH, notificados en el Perú al 2007.

La mayoría de los casos se presentan en ciudades y departamentos de la Costa y de la Selva del Perú, con mayor concentración urbana (Lima-Callao, Iquitos, Chiclayo, Trujillo, Pucallpa, Arequipa, Huancayo, Piura, lea, Chimbóte y Huaraz); su diseminación se correlaciona con mayor densidad poblacional, mayor actividad comercial y mayor flujo migratorio. Lima y Callao concentran el 73% de los casos registrados (MINSA, 2006).

PRUEBA RÁPIDA ORAL
La primera prueba rápida de fluido oral está autorizada por la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas fue creada por los laboratorios OraSure Technologies Inc, bajo el nombre de OraQuick Advance.

El dispositivo, calificado por sus creadores como altamente confiable, es una prueba de manejo seguro y sencillo con la que es posible obtener en sólo 20 minutos la detección de anticuerpos mediante el fluido oral.

Pese a su alta precisión, estimada en 99.8% por la FDA, para los expertos de OraQuick Advance en el caso de que el resultado preliminar sea positivo, se requerirán otras pruebas confirmatorias, en base a las cuales el médico determinará el tratamiento a seguir.


De acuerdo con Luis Quiroz Carpio, representante de Inmuno Chem, distribuidor autorizado para su venta en Perú, esta prueba es de fácil uso y consta de un dispositivo con control de resultado incorporado, un frasco con solución reveladora, un soporte para prueba reutilizable y un aro para obtención de muestra de sangre o plasma.

FÁCIL PROCEDIMIENTO
El procedimiento es muy sencillo, pues la paleta del dispositivo se pasa entre las encías (superior e inferior) y los labios, a modo de humedecerlo con fluido oral, después se introduce en el líquido revelador en donde ocurrirá el procedimiento químico, la pantalla se tornará rosa y al cabo de 20 minutos este tono desaparecerá y se podrá leer el resultado.

El dispositivo tiene dos indicadores, una C y una T, las cuales significan "control" y "test", respectivamente. Si el resultado es negativo, una línea roja aparecerá en C. En caso contrario, si es preliminarmente positivo, aparecerán dos líneas rojas en C y T. El resultado será inválido o nulo si la pantalla permanece en blanco, rosada o si las líneas no están bien definidas o salen del margen de registro.

Los profesionales de la salud u organizaciones civiles que deseen conocer detalles del dispositivo pueden consultar a: http://www.inmunochem.com/


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